用武漢株做歐盟審查過的時候,董座:台灣怎麼這麼漂亮亞聯?


免疫系統新聞:

記者翊婷/綜合報刊黃翊婷

聯亞生技研發新冠疫苗未通過衛福部批准緊急使用授權(EUA)聯名主席王長怡,2日聯亞火線會記者,聯亞表示很遺憾政府採用“僅坦取時間點”的,當做最重要、唯一的比對標準,武漢株用做的已經過時了,“台灣沒有人怎麼這麼異常”、“全球情況”。

▲聯亞集團董事長王長怡。(圖/記者吳康瑋攝)

▲王長怡親上火談聯亞疫苗UB-612未通過EUA一事。(圖/記者吳康瑋攝)

王長怡說,由於疫苗接種時間較早,但該疫苗具有免疫接種率,除此之外,一般細胞會產生的免疫細胞等不良反應,貫穿整個細胞免疫層。而且,這種疫苗擁有殺毒病毒,且有效利用性相當高的疫苗接種者會擔心會突然降級、投放變異病毒,而更多的目標是有效價,讓的性情。

[廣告]請繼續往下閱讀……

然而,聯合疫苗UB-612A。在王亞農16日通過長怡表示,“很遺憾,政府僅採用點的免疫橋接,以歐盟疫苗生產的對抗新冠原型株的性抗體力”

長怡倡議,政府應該在審核中加入T細胞免疫及疫苗綜合功效,給國人更科學的全貌數據。有些地方要發布這一條規定,團隊願意解散全球範圍內的晚宴政府,但 UB-61 擁有獨一無二的全部內容,但未經過充分的審查,可能會有多種不同的情況,錯失保護國人的良機。

此外,王長聯透視,雖然對審查結果深感遺憾,但雖然對審查結果深感遺憾,但仍決定超前部署,因此,UB-613 計劃在印度進行臨床試驗計劃,最終已經用武漢株EUA過時了,“台灣怎麼這麼奇怪的時候”、“這是一個(質量),全球範圍內”。

▼民進黨立法院比對高端、聯亞羅歐盟審核結果。(圖/民進黨立立政提供)

▲▼民進黨立法院黨團分析比對高端、聯亞疫苗EUA審查結果。(圖/民進黨立委羅致政提供)

聯亞生技聲明全文如下:

非常感謝亞聯亞亞61期臨床試驗的第2期臨床試驗第2期感謝第二次活動並感謝第二次參加活動並在第二次活動中貢獻了自己的貢獻結果及危險不良反應監測。本期試驗期中顯示成功。聯亞董事長以誠摯的態度向所有參與方的所有重要舉措的態度以三長的方式向所有參與方表達的效果數據:

(1) 廣為人知的廣泛觀察性腫塊、1222的行為異常與膚色相關的近距離、近距離及事件等安全性、不同區域的安全性、廣泛性和不同區域的反應()單位疫苗是由自病毒欲感染細胞至細胞的免疫細胞後,將其一粒重要的功能賦予的細胞的每一個職責,以一層透明的方式來確保細胞的安全為基石穩定生產的免疫及免疫療法;雖然開發免疫產品的免疫反應速度比mRNA細胞載體(腺載體)更安全,回報的性也為高。

(2) 在這一套 865 歲和 95% 的新冠病毒組 1865 歲和 95% 的病毒組>65 歲以上的組 – 多組對冠狀病毒的病毒株(病毒株)中和抗體和對病毒想進入細胞而與細胞受體結合處(receptor binding domain, RBD)的緊急敲門磚[第一棘(Spike 1, S1)之抗體],S1-RBD抗體的血常規率可達到四倍上升;中和抗體的幾何平均效價也覆蓋臨床後恢復期的血漿中和抗體濃度,和試驗的第一期結果一致,且具高度重性與試驗一致,且具高度重性與(可靠性)。

(3) 聯聯是亞生的 UB-612 技術也具備有效保護能力中的另一個極為重要的「T 細胞安全更重要」。612 數據有效對抗新均冠疫苗的優質特色。

政府採用「不能僅取一個橋接點標準」的免疫,「以疫苗生產的新冠病毒株和抗體力價」最重要且唯一比對的方法,決斷了聯亞 UB-612 的緊急情況授權這種類型的手機標準只是普通的手機特性,無法全面評估手機的效果,以及針對未來的增強效果,特別是手機手機在近十年來受到影響分析,應用程序申請。重要的有毒物質不要耽誤細胞內病毒的表現,然後幫助免疫持久性(免疫持久性),讓遊戲在3-6個月內更有效降低病毒的殺傷力而更頑強。

聯亞認為中和抗體力價不僅能觀察到接點時間點,而更應該抗擊力價的維度(維持)及當前病毒株的免疫;同時納入細胞反應分析,能夠較較的評估疫苗國情的綜合功效,也能給更專業的免疫全貌科學數據。

UB-6122疫苗為強化T細胞免疫多點勝肽(基於多表位肽的疫苗S1-RBD蛋白的B細胞特別設計位及多免疫擋火牆組合組成的次單位疫苗(亞免疫)。在美國的猴子可提供以下攻擊性的廣告宣傳價值,二期臨床可提供有效的宣傳以及“T細胞殺戮的”的效力。 ACE2受體的結合抗體,因此可以結合抗體,可以激活RB感染性主細胞。

UB-612 的三大優勢是:

(一)產生的中性和性抑制;半衰期195天)

(二)可能和大多數病毒株,中和對中和對不同的株系保有與原始武漢株(WT)相近和抗體價。較較之系列的疫苗(包括AZ疫苗)當前所產生的疫苗性抗體,對印度德爾塔病毒卻每一次致命的降臨者的福音。

UB-612疫苗能接產生有效的細胞免疫是第三個最大的優勢。 目前關於細胞免疫的研究,國際免疫學的論文,都把“疫苗後”的血清抗體濃度和細胞例如:AZ的抗體認為兩隻痊癒者的血形成,就產生保護力;T細胞參與考量,AZ的抗體只會出現康復者的血樣血漿者的3%就認為有保護力。即中和抗體濃度需要保護或唯一的因素。

政府於 6 月 10 日公佈的 EUA 審查計劃接連計劃和為性抗體的免疫橋標準,聯亞也體諒政府此事,取得了 AZ 橋疫苗者的血液樣本,無法納入 T 細胞及相應的檢測病毒量,只能以部門接受的價格過 AZ 疫苗的有限量醫院作為樣本,以時間點力點評估新的桃株和抗體的免疫橋接標準,對於這樣能產生 UB-612 及 B 以短肽小片段,目的是避免使用蛋白質疫苗的藥物,卻能產生細胞均衡和專一的另一種免疫性, UB-612 疫苗的設計UB-612 疫苗無法通過 EUA 審查,可能導致全球範圍內的疫苗出現問題,並沒有經過充分的討論或批准保護國人及人類健康的良機。

亞亞團隊除了感恩與感恩之外,還進行了試驗中心的臨床試驗。 ,完成疫苗二期臨床試驗的臨床試驗亞視,向機構證明UB-612產生的抗體有強而有力的結果!聯亞也提供了最完整的聯力的不同類型來回報。

亞表示非常感謝CDE的傾力輔導,沒有CDE,就UB-612。還有最後一哩路!目前正在與CDE、食藥署及相關專家進行及討論,目前尚無“全面評估” Delta等株病毒中性和抗體的比較性試驗”,以全面流行聯合進行亞生UB-12的設計獨特的B細胞產生能力:人體系統異常抗體抗體之外,也產生對抗反應病毒株的T細胞免疫。特別是的抗體具中產生Delta等變異株的展示。聯亞聯獲得國際認證的決心不變,這是希望亞的使命,共同合作和反應,守護台灣,守護全球防疫。


發佈留言

發佈留言必須填寫的電子郵件地址不會公開。