免疫系統新聞：
▲新為大眾封殺科興冠冕。（圖／封面）
記者任以芳／綜合評分
大陸新冠疫苗的施藥率已經超過5億人次，目前獲批使用的五種冠病疫苗，按技術路線劃分3種，分別為疫苗、疫苗接種和重組新冠疫苗（重組蛋白疫苗） 。《ETtodayNews雲》整理大陸現有的懶人包，一次整理好資源和施打能力。
▲ 中國國藥集團（Sopharm）研發新冠疫苗。（圖／達影像／美聯社）
一、滅活疫苗（Vero cell）
（1）國藥中生北京公司新型冠狀病毒滅活疫苗
6種國藥（WHO）清單譚德塞（Tedros Adom Ghebreye）宣布，批准藥品（加入緊急授權），成為授權藥的。
上市時間：2020年12月31日附條件批准上市
作用是通過新冠病毒傳播到後部滅殺疫苗，然後發射給人體在殺毒顆粒後，產生宣傳效果。
隔針數：兩針（相隔3-8週）
▲科興疫苗。（圖／CFP）
（2）北京科興中維技術有限公司新型冠狀病毒滅活疫苗（商品名：克爾來福）
上市時間：2021年2月5日附條件批准上市
作用：通過新冠病毒疫苗實現後把殺滅顆粒，然後發射給員工，然後將其發射到殺毒顆粒中，鼓勵員工
隔針數：兩針（相隔3-8週）
▲武漢生物滅活疫苗）。（圖／翻攝 信醫旅健）
（3）國藥中生武漢公司新型冠狀病毒滅活疫苗
上市時間：2021年2月25日附條件批准上市
作用：通過新冠病毒疫苗實現後把殺滅顆粒，然後發射給員工，然後將其發射到殺毒顆粒中，鼓勵員工
隔針數：兩針（相隔3-8週）
▲康希諾（病毒疫苗翻攝）。（圖／新浪）
二、核病毒載體疫苗（5型核病毒載體）
（1）康希諾生物股份公司重組新型冠狀病毒（國商品名：克威莎）
上市時間：2021年2月25日附條件批上市。
形式：將“新冠病毒肺炎病毒”病毒基因傳遞給人體細胞內後，“新冠病毒，也沒有新冠病毒”的基因不會自我抵抗，可以激發人體免疫系統抗體。
針數：一針
▲智飛龍科馬（重組亞單位）。（圖／翻攝新浪）
三、重組蛋白疫苗（CHO細胞）
（一）中國科學院研究院馬飛龍聯合研發的新冠疫苗和智威公司（國商品名：克智威）
上市時間：2021年3月18日獲批緊急使用
作用方式是通過工程基因在工程細胞內製備轉基因蛋白，然後
針數：三針
▲印尼總統佐科威（Joko Widodo）來自大陸的科興射擊。（圖／路透社）
四、大陸5款疫苗優缺點
滅活類型：像國藥、科興、武漢生物疫苗是合成方法簡單快捷，安全性比較高。
在某方面，如投放大、免疫等多種方式，還有的劣勢導致）反對反對反對派（ADE，使廣告投放期，這是一種會導致嚴重影響、失敗的嚴重後果。
雙針載體疫苗：一般時間不能比較緊迫或流動性大的範圍，適合單針弱的疫苗疫苗，有效地發揮第二針而影響效果。注射，適用於弱效。
▲大陸五款疫苗仍然有施打打避。（圖／翻攝新華網）
五、大陸5款疫苗預防、不良反應
（1）疫苗接種任何一種活性成分、非過敏活性成分、生產中產生過敏原的人；以前是同類藥物的人。
（2）對疫苗產生嚴重反應者（急性過敏、血管性神經性水腫、呼吸）。
(3) 有、嚴重者、有爭議或有疾病者、正在傳播的疾病。
（4） 懷孕婦女（個人體質多方評估）。
（5）施打疫苗後原地休息三十分鐘，觀察無症狀後方可返回。
反應方面，大陸疾控中心28日在官網首次發布新消息，2020年12月15日至2021年4月30日，31省、生產、直轄市以及新疆建設兵團報告新冠疫情2.6億億次，應對不良反應報告3134例，報告314111. 86/10 萬劑次。
反應反應等症狀後的症狀、約4%，普遍及普遍及各種不同程度的紅腫結案表現出多一指標的中度、重度等症狀，表現出中頭報告多一指標的中度、度數等症狀，可自行過關，可喜可賀。在異常反應中性皮、血管性水腫、血管性血管炎救治後患上急性血管炎的治療後通常不會出現嚴重的性過敏、喉炎等症狀，但通常會出現嚴重的反應，但通常沒有引發反應。 。
大部分也出現了冠狀病毒疫苗接種後不良反應的監測情況。大多數人也出現了新的感冒症狀、發燒、腹瀉、腹瀉、疲倦、以及四親等全身症狀。不良事件，經評估與部分監測研究中可能出現嚴重反應，相關持續不斷。根據大陸官方公佈的數據顯示，尚未有施打疫苗後死亡。
▲上海復星醫藥集團。（圖／翻攝新浪）
六、上海復星醫藥集團代理、生產配方
由上海之前的名稱，這家美國醫藥集團代理輝瑞藥與NTech簽署協議在全球範圍內銷售的德國配方，只有大陸、大陸、大陸方面，中文集團代理輝瑞BNT疫苗，中文為「复必泰」，擁有台港澳獨家代理權。
去年 12 月，BioNTech 星更新，同意讓上海復星在本地化生產的雙方，將復工公司在大陸本地化生產新產品。從目前來看，上海復星擁有 BNT 疫苗皆為德國製造。
日前，大陸醫藥集團董事長吳以接受表示，“願意向台灣提供新台幣疫苗。但B星制兩岸兩岸尚未開放的血液、血液和進口食品，一些上海芳烴在《新台幣疫苗》中”大陸生產進入台灣，非常複雜。
不過，從今年4月份開始，大陸復星單位獲得了上海復星相關實驗的批准。上海復星相關BNT疫苗皆為德國生產，因此，不存在任何疑慮“制臨床BNT數據”的疑難問題。